
这13项研究意义重大亿腾证券,涉及多种、罕见病治疗,极可能改变临床路径。
撰文 |燕小六
责编丨凌骏
当地时间8月26日,美国国家癌症研究所(NCI)下属癌症研究中心(CCR)发布2024-2025年数字版年刊,汇总2024-2025年度的13项“里程碑式”研究 进展 。
CCR是NCI的最大研究部门,以“改善所有癌症患者生活”为使命。
年刊指出,这13项研究均由CCR团队参与完成,意义重大,涉及多种癌症、罕见病治疗,极可能改变临床路径。其中,有的是已进入“优先审评”环节的药物,有的启动了更大规模临床研究,有的为未来疗法指明方向,还有的或将成为下一个标准治疗方案。

图源:NCI
近4成患者消失,
新疗法取得突破性进展
2024年6月,《新英格兰医学杂志》发布CCR温迪姆·威尔逊(Wyndham Wilson)等人研究, 新型药物组合ViPOR 在治疗侵袭性中取得突破性进展。
ViPOR方案包括联用维奈克拉、伊布替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺。在实验室中, 研究团队 观察到ViPOR对淋巴瘤细胞有显著杀伤作用,癌细胞在数小时内迅速消亡。
在团队领导的单中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究中,50名患者中,超过一半对这一治疗产生反应,38%的患者达到完全缓解,体内检测不到淋巴瘤的踪迹。 许多经治患者已保持淋巴瘤缓解状态达数年之久。研究团队称,那些经治后五六年仍处于缓解期者,很可能是治愈了。
值得注意的是,一些做过化疗、用过CAR-T仍然复发的难治性患者,也对ViPOR治疗产生反应 。
据了解,过去十多年间,该团队一直致力于识别淋巴瘤不同亚型,找寻靶向方案。团队表示,将进一步推动ViPOR相关研究,使之成为部分淋巴瘤亚型的标准疗法。

2009年至今,琳达·弗洛姆(Lynda Flom)先后完成两次淋巴瘤标准治疗,但都不幸复发。2018年,其病情急剧恶化,后加入ViPOR临床研究。如今,6年多过去,她的淋巴瘤未再复发。/图源:Lynda Flom
找到胚胎发育的“开关”!
受精卵分裂、产生的最初两枚细胞具有“全能性”,能发育成机体任何类型细胞,也能形成支持胚胎发育所需的胎盘等结构。随后这两枚细胞会继续分裂,生成体内任何细胞类型。
而癌细胞的劣根性之一,就是劫持调控细胞发育的遗传通路,实现“返老还童”,尤其是回到早期的可塑性状态,从而无限增殖。
2024年3月,发表在《自然-遗传学》的研究显示,同源转录因子DUXBL或是这种特定通路的“开关”,它能确保胚胎正常发育至“多能”阶段。
反过来,研究团队利用多种方法,阻断了小鼠胚胎干细胞、受精卵的DUXBL,发现小鼠胚胎的发育因此受到影响。研究还鉴定出两种与DUXBL蛋白相互作用的蛋白抑制因子TRIM24、TRIM33。
“此前人们对DUXBL一无所知,事实证明它至关重要。没有它,或无法形成生命体。”研究人员表示。
利用这一原理,或许还可以找到扼杀癌细胞的关键。未来,研究团队计划深入探究DUXBL的抑制机制,进一步挖掘其内在作用机理。
新型细胞免疫疗法促使肿瘤缩小,
7个月未再长
2024年7月的《自然-医学》文章指出,CCR的史蒂文·罗森伯格(Steven Rosenberg)等人斩获喜人结果:通过个性化的TCR-T细胞疗法,能有效缩小转移性结直肠癌,且在长达7个月的时间里,肿瘤并未再生长。
据《自然-医学》文章亿腾证券,在一项单臂Ⅱ期研究中,7位多次治疗失败的转移性结直肠癌患者,接受个性化TCR-T治疗,3人(42.8%)达到临床客观缓解,肝、肺和淋巴转移均明显缩小,疗效持续4-7个月。
值得一提的是,罗森伯格是癌症免疫治疗的“老兵”。2010年,他率先在《血液》杂志报道1例CAR-T治疗病例。患者的淋巴瘤在治疗后萎缩,但没有痊愈。
“我们开发的TCR-T方案是有效的,”罗森伯格表示,这是最具前景的研究领域,有望为转移性实体瘤患者开发出有效的治疗方法。
牙科意外发现,
有望用于治疗癌症
2007年,牙科医学博士石川正树(Masaki Ishikawa)发现一种奇特的蛋白质“pannexin-3”,它在牙齿、骨相关细胞中高度表达,但在其他器官 中 很少见。他怀疑这种蛋白可能影响免疫系统,于是向CCR研究团队 求助 。
2024年2月,研究团队在《自然》发文,证实石川正树的猜测:通过浆细胞,骨髓细胞在调节免疫系统长期记忆方面发挥着重要作用。
《自然》一文显示,小鼠若缺乏pannexin-3,其骨髓中的浆细胞数量会减少,抗体水平相应降低。研究团队还进一步确认,在小鼠模型中,阻断浆细胞上的特定受体,也会导致骨髓中浆细胞、抗体数量显著下降。
“这是跨学科合作的结果,说明科学直觉在基础研究中很重要。”研究团队解释,前述发现对由抗体引起的自身免疫性疾病意义重大。在红斑狼疮小鼠模型中,阻断浆细胞上的特定受体通道,能缓解疾病症状。
目前,团队正在开展更深入的研究,以期治疗源于浆细胞的多发性骨髓瘤。相关发现还为理解疫苗所激发的抗体保护作用,提供新见解,有助于提高疫苗有效性。
新型基因疗法获“优先审评”
复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)大多是良性的,但患者极为痛苦。该病源于低危型HPV病毒感染,患者喉咙、气道内会反复长出赘生物,影响发声 、 呼吸困难。
几十年来,手术切除赘生物是唯一的治疗手段。许多患者一生要接受数百次手术。术后常常留下瘢痕组织,也可能导致呼吸困难等问题。
这样的局面或将迎来逆转。CCR研究团队最新发表在《科学-转化医学》《柳叶刀-呼吸医学》的研究,提出一种新型基因疗法,它能训练患者T细胞,识别、杀死被HPV感染的细胞,帮助免疫系统清除RRP。
在Ⅰ/Ⅱ期临床中,86%的入组患者在接受治疗后的1年内,手术次数明显减少;超过一半的人在随访第1年内完全无需手术。此外,该基因疗法的耐受性良好,未报告严重副作用。
由于对患者具有潜在的重大影响,今年2月,美国FDA受理 相关基因疗法 的上市申请,授予其“优先审评资格”。若成功获批,这将成为首款和唯一一款治疗RRP的针对性药物。

金·麦克莱伦(Kim McClellan)在5岁时被诊断出复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)。迄今,她做了250多次手术、以控制病情。每一次手术都伴随着焦虑和担忧,严重影响生活。图片摄于2023年。/图源:Kim McClellan
细究细菌的“马达”结构,
为抗生素研发提供新思路
细菌的生存史就是一场斗智斗勇、趋利避害的竞争游戏。为了获得丰富的营养物质、成功找到适宜的生存和感染位置,细菌进化出快速“游动”的能力。其独特的运动器官“鞭毛”,发挥了重要作用。
2024年5月《自然-微生物学》 发文, 首次清晰揭示鞭毛的“马达(Motor)”结构变化,解释了为何它能变化运动形态。
研究团队通过冷冻电子显微镜,捕捉到约8.5万张图像。结果显示,鞭毛马达和连接鞭毛的小齿轮能以两种截然不同的方式咬合。其中,某个蛋白质能发生形状改变,使得齿轮位置彻底换掉,从而改变运动方向。
这就使得鞭毛能逆时针转动,也能顺时针转动。“相当于某个部件完全翻转180°。蛋白质发生如此大幅度翻转,是极为罕见的。”研究团队称,这为未来设计新型抗生素提供思路。
另外一方面,许多癌症患者死于细菌感染。相关发现或对癌症研究也非常重要。
首次分类重要外显子,
或揭示新型癌症疗法亿腾证券
人体约有2万个基因,其中的外显子会以不同方式组合、拼接,生成维持身体健康所需的庞大而多样的蛋白质,赋予细胞灵活性。
但这也为错误埋下隐患。癌细胞可能利用拼接紊乱,寻找有利于自身生长、逃避治疗和转移的途径。“我们尚不清楚哪些外显子对细胞的生存和增殖,会造成显著影响,也就无从谈起治疗、干预。”研究团队解释。
在 发表于《分子细胞》的研究中,CCR团队率先在外显子层面进行全基因组筛查,最终在人类细胞系中,鉴定出2000余个能促进细胞适应性的外显子,并发现171个抑制细胞适应性的外显子。
这一研究的创新之处在于,通过基因组规模的外显子干扰筛选,建立起全面的表型重要外显子图谱。“这是我们首次系统性地对数千个不同的外显子进行分类,以精准识别出哪些最值得在后续研究中重点关注。”
目前,研究团队已发现一个有潜力的靶点,来自TAF5基因的第8号外显子(exon 8)缺失,会导致基因表达方式巨大变化。这最终可能为设计新的癌症治疗方法,提供重要依据。
脂肪肝为何会变成肝癌?
关键或是线粒体
在发达国家,与肝脏脂肪堆积相关的疾病高发,困扰约1/4的成年人。相关疾病还逐渐成为肝癌的主要诱因之一。
CCR团队在《自然-通讯》发表研究提出,源自肝脏不同位置的线粒体,其功能、结构不相同。这为理解脂肪肝及其向肝癌发展的机制,提供了新线索。
该研究显示,在健康且营养富足的小鼠肝脏中,血液携带养分流入肝小叶边缘,这里的线粒体圆润饱满,细胞利用其线粒体,将部分营养物质转化为能量。而在肝小叶的中心区域,血液流向中央静脉,线粒体细长如面条,其功能是合成、储存脂质分子。
如果阻断肝细胞感知营养物质丰度的能力,就能改变不同位置的线粒体功能。研究团队表示,已在健康的人肝脏组织样本中,观察到相同的线粒体结构 、 空间分布模式。
用AI预测抗癌疗效、监测耐药
临床医生常常面临一个困局:同一种癌症疗法,并非对所有患者都有效,甚至同一肿瘤细胞内部的差异,也会导致疗效不一。
为应对这一挑战,CCR高级研究员埃坦·鲁平(Eytan Ruppin)等人致力于运用人工智能,提前预测患者是否会对特定靶向治疗产生反应。
其团队在《自然-癌症》发文称,他们开发出新型AI工具“PERCEPTION”,可以分析多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌患者的单细胞RNA测序数据集。这能准确预测药物疗效,还首次实现对耐药演变的追踪,识别产生耐药性的时间点。令人欣喜的是,其性能优于现有预测工具。
研究团队解释,单细胞RNA测序技术能为样本中的每一个细胞生成分子图谱,有助于揭示肿瘤异质性。这一过程会产生大量数据,解读成本较高。
而AI很擅长处理复杂数据,并将其与临床结果关联起来。“这正是我们利用AI的原因。初步结果表明,这一工具可能为精准肿瘤学开辟新的途径,为患者匹配最有效的治疗方案。”
又一罕见病有了基因疗法新思路!
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)是一种罕见且严重的X连锁隐性遗传性疾病。它源于WAS基因突变,会导致白细胞、血小板功能缺陷等,多数患儿活不过15岁。
几十年来,骨髓移植是WAS的标准治疗方法,但由于免疫相关的并发症、缺乏合适供体等,治疗成功率和可及性有限。
《血液》杂志发表的Ⅰ/Ⅱ期临床研究称,新型基因疗法带来希望。研究团队从患者体内提取的干细胞,利用病毒载体导入正常的WAS基因,然后重新输回患者体内。
5名患儿接受相关治疗后,症状显著减轻,免疫力提升,感染次数减少,湿疹状况所有好转。“每个患儿的随访都超过5年。他们终于能像普通孩子一样生活。”CCR研究团队称。
值得注意的是,在这项研究中,有些患儿的血小板水平仍然偏低。团队下一步计划开发更有效的WAS基因疗法,以提高蛋白表达水平,更有效地纠正血小板计数。

哈利(Harry,中)出生仅两个月 时 ,父母发现他身上有奇怪的出血点。2016年4月,经过数月排查,基因检测确诊哈利患有WAS综合征。同年11月,哈利赴美,进入新型基因疗法临床研究,症状显著改善。如今,他是一个健康快乐的9岁男孩。/图源:Duy Le
“三合一”疗法,让肿瘤不再复发
CCR研究人员在《先进材料》发文,介绍一种新颖的癌症治疗思路——融合外科手术、生物材料和癌症疫苗,并成功在小鼠模型中激发了持久的抗癌免疫反应,使肿瘤缩小。
这项研究源于研究人员的一场奇思妙想:外科手术常常使用生物材料,来重建或支撑缺失组织。这些生物材料能启动并调节炎症反应,而炎症是免疫系统对抗癌症侵害的关键之一。
“是否可以利用这些生物材料,创造出一个更有利于对抗癌细胞的微环境?”为此,研究团队将一种能持续激活杀伤性T细胞的癌症疫苗,注入生物材料支架中。
结果发现,在患有淋巴瘤的小鼠中,经过支架“加持”的癌症疫苗能刺激免疫系统,清除50%-75%的现有肿瘤。
同时在数月后,研究人员再次向这些小鼠体内引入新的肿瘤。结果发现免疫系统再次实现有效杀伤 。 这表明,该治疗成功建立起长期的免疫记忆。研究团队认为,这一方法把癌症免疫治疗,与手术再生医学治疗等相结合,有望开启癌症治疗新时代。
肝肠相依,有了新证据!
肠道与肝脏的健康关系密切,但其中原理并未被研究透彻。
2024年1月,美国国立卫生研究院吴船实验室在《细胞》发文,为这一关联找到新的解释:肝脏分泌重要蛋白质“可溶性因子色素上皮衍生因子(PEDF)”,有助于调控肠道干细胞分裂、影响肠道健康。
研究人员在小鼠模型中观察到,切除部分肝脏后,PEDF生成减少,小鼠肠道内的干细胞生成量则显著增加。这种肝肠关联是“双向”的,若肠道受损,也会向肝脏释放危险信号,使得肠道干细胞加速增殖,修复受损组织。
研究团队认为,人体内也存在类似机制。跟健康人相比,(UC)、克罗恩病(CD)等的患者,PEDF与肠道干细胞增殖呈负相关。
“这或说明,肝脏功能对炎症性肠病(IBD)患者非常重要。”研究人员称,鉴于肠道干细胞在炎症、肿瘤发展过程中扮演着重要角色,未来或将致力于研究PEDF如何在分子层面影响结直肠癌的发生、发展。
为什么有些人更善于“抵御”HIV?
为研发新的艾滋病预防、治疗方案,CCR的玛丽·卡林顿(Mary Carrington)团队深入研究免疫系统如何独立应对HIV。
2024年1月,团队在《科学》发文,提出人类白细胞抗原(HLA)基因型别间的差异性,或决定机体对HIV的控制力。
HLA位于细胞表面,宛如细胞的“身份证”,能让免疫系统精准区分敌我,避免误伤健康细胞。在《科学》一文中,卡林顿团队系统性梳理了HLA基因型别差异,分析HLA多样性与病毒载量的关系,以及未经治疗的HIV感染者从感染,到发展为艾滋病所需时间的关系等。
他们发现一个明确关联:HLA基因多样性更高的人,免疫系统更善于识别不同的病毒蛋白片段。相较于HLA基因非常相似的人, 前者 更能有效控制HIV感染,发展为艾滋病的时间也更长。
卡林顿团队表示,HLA的多样性还可能影响个体对多种感染的应对能力,甚至可能影响患者对疫苗、癌症免疫疗法的反应。她和团队建立的功能分化指标,将有助于深入探究这些关系,未来或许能为癌症等多种疾病的个性化治疗或预防策略,提供实证。
资料来源:
1.Center For Cancer Research Milestones HIighlights 2024–2025. U.S. Department of Health & Human Services | National Institutes of Health
来源:医学界
校对:臧恒佳
编辑:莉 莉
值班编辑:凌骏
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